今日からエクアからトラゼンタに変更する。 劇症型心筋炎発症68日目~血管外科⑧~
4月2日(木)
昨夜の睡眠状態は、21:30〜入眠する
転院後、眠剤の調整を行っている。
昨夜は0:40にレボトミン服用。以後朝まで入眠する。
今朝から内服薬変更。エクア→トラゼンタ。
変更といっても、病院で処方する商品が違うだけで、どちらも2型糖尿病治療薬。
午前中、PT・OTのリハビリに立ち会える。
手の点数。何の点数かわからないけど…
右60点左70点と。
新館のリハビリ室で、パソコンの画面をTVに映して、自宅付近をストリートビューで見せてくれる。
元気だった頃は、得意分野だったが、「わからない」と。
何か、悲しい…( 。-_-。)
PTリハビリの平行棒での歩行は、腕の力をかなり使っているが、往復するときの方向転換も、車椅子からの立ち上がりも意欲的にできている!
かなり良い感じ!
早く、歩けるようになりたい気持ちが伝わる。
杖歩行を試みるが難しい。
帰室時に、難しかったか聞いてみると
「あれどうやって使うん?」と、聞いてくる。
プラスティック製の装具を装着すると、足首のぐらつきがなく、捻挫の心配が少ない。介助、支えは必要だが、立位もずいぶん安定する。
病室での移乗、移動時に装具があれば助かるな~。と思い、病室に置いておきたい!と、お願いしてみる。
付き添い中は、100%私が介助していることもあり、病院用の装具だけど貸出してくれる。
やった!少しやけど、これで移乗や移動がやりやすくなる。
STリハビリは、立ち会えず。
13:00〜15:30一時帰宅する。
その間、尿汚染があった。
来院時に看護師を呼ばなかった理由を聞くと「まぁちゃんがおるけん何とかなる思いよった」と。
私が帰宅していた事を覚えていなかった。
近くにいるか。いないか。そんな事も認識できていない事に、また悲しくなる…
夕食後、興奮が始まる。TVを観ていたのに、急に「エアコンの掃除」を指示してくる。
「手が届かん!」とか「嫌じゃ!」とかいろいろ言って相手にしないようにするけど、パパの気は紛れることなく、怒りながら掃除をするように言ってくる。
興奮治まらないのでエアコンの見えない所に連れ出すため車椅子移乗する。
それから、車椅子で1階まで散歩後、準夜の長女の病棟に寄って顔を見て帰室する。
帰室後は、エアコンの事は忘れていて興奮もなく臥床する。
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