3月9日（月）

循環器医師より「劇症型心筋炎で生存している人が少ない。日本の循環器として生存者の血液検査結果のデータを集めている。今後、外来で必要な項目分の血液を採取すること。結果を報告する事を協力してほしい。」と依頼される。

もちろん、快く承諾する。

少し前から問題点として、入眠時のSPO2低下(50％台まで低下)がある。

発病前から「睡眠時無呼吸症候群」はあった。

循環器の病気でもあり、低酸素脳症の脳への酸素供給の事も心配で、CPAP(シーパップ：持続陽圧呼吸療法)を検討の依頼をしていた。

＊CPAPとは、圧力をかけた空気を鼻から気道に送り込み無呼吸を防止する療法で、1998年に保険適用となった。

自費の場合は1ヶ月15,000円程度だが、保険適用になると5,000円程度になる。

その保険適用になるためには、検査の結果一定の基準値以上の無呼吸を認めなければならない。

転院したり、自宅へ帰った時にすぐに適応されるようにするため、大学病院入院中に検査できるように依頼した。

何回かトライして、結果が出て、保険適用になる睡眠時無呼吸症候群と証明できた。

これで、在宅介護になった時の問題が一つ解決した。

担当PTが、ICU①で使ってくれた、座位可能なベッドを取り入れて、訓練中に使用してくれる。

作業療法も開始となる。

神経内科診察し、医師より症状は良くなっている。と言われる。

普通に嬉しい！

昨夜は1時間毎に覚醒したと聞く。

鼠蹊部の浸出液が多く、浸出液で衣服が汚染。洗濯物2組あり。

パパは、面会中に私の表情を見て

「おかーにー(私の事)どしたん？」と聞いてきたり、「まぁちゃん！(私の事）」と呼んだり…

少しは脳の状態がはっきりしてきたのかな？？

排便困難を訴えるので摘便した(笑)

下剤をかけたり、浣腸したりするよりは、不快は少ないかな。と思い施行する。

家族がすることではないかと思うが、羞恥心などの精神面を考えると、私がした方が良いかな。と思って(笑)

家族だけど、看護師だし…

パパも嫌がることはなかった。そして「臭いな」と笑っている。

尿器で排尿もできた！「さすがおかーにー」と喜んでいる。

やっぱり、入院していても看護師にお願いするより、長年連れ添った嫁にしてもらう方が良いのかな？？

持参した「からだすこやか茶」をトロミつけずにそのまま飲む。

おいしそう！指が痛くて、ペットボトルの蓋を開けることができない。　

Twitterを見た様子あり。

「不安？」と聞いて見ると「ちょびっと」と。

ちょっとなんかーい！と、思わず突っ込む。

まだまだパンパンの身体のパパを、ベッドアップで食事摂取や飲水の後、ベッド上で身体を上にあげる事が一苦労であった。

でも、看護師も忙しいと思って、私は何とか1人で身体を上に上げる。

自分で全く動けないので、なかなかの重労働…

側臥位にして、腰部をずらして、何回かにわけて「ヨイショ！」する。

「このくらいで良いかな」と思って聞くと、

「2cmぐらい上がったな」と、なんだか偉そうに言う。

けど、それがパパ！クスッと笑える事を愛嬌で言う。

少しずつ、おもしろいパパに戻ってきていると思いたい。

信用してないわけではないが、時間が経ってもちょうど良い感じにして、トロミ茶を冷蔵庫へ入れて帰る。

明日は、もっとおもしろい事言ってくれるかな。

＜血液検査結果＞

総蛋白定量6.3→6.3（正常値：6.6～8.2）ナトリウム138→139（正常値：139～149）

カリウム3.2→3.0（正常値：3.8～4.8）CRP4.76→3.43（正常値：0～0.2）白血球数10.1→7.9（正常値：3.9～9.8）

血色素量11.8→12.2（正常値：13.5～17.6）血小板数51.6→59.1（正常値：13.1～36.9）

AST24→38(正常値:9～37)　ALT25→53(正常値:3～49）

＊肝機能が正常値を超えるが数値的には気にするほどではない。ただ、ALTに関しては、4日間で倍以上増。どの検査項目も急激な増減は気になる。

CRPも下がってきている。